中文字幕一区二区免费久久久久,国产中文字幕一区久久,国产精品欧美一区二区久久不卡,国产日韩精品黑人乱一区二区三区

關(guān)鍵詞搜索： ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀

你的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章

液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析

技術(shù)文章
　　液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
　　一、色譜柱被污染：
　　如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
　　建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護柱芯。
　　二、柱外死體積：
　　較大的柱外死體積會導致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
　　三、樣品過載：
　　減小進樣體積或稀釋樣品。
　　四、樣品溶劑過強：
　　樣品溶劑強度應(yīng)不高于流動相洗脫強度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
　　五、組分共流出：
　　如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
　　六、流動相pH值在樣品pKa附近：
　　流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
　　七、填料表面惰性不好：
　　鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導致拖尾。建議：
　　1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
　　2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
　　3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
　　4、使用不同的有機溶劑。
在線咨詢
電話咨詢
18719377327
關(guān)注微信
返回頂部
美国毛片亚洲社区成人看| 9999热精品免费视频| 一色道久久88加勒比一| 非洲男生操男生屁眼视频| 美女逼男逼小穴小骚下载| 国产无码福利一区| 几把日逼嗯嗯视频| 免费看黑人操逼视频| 欧美黑屌操B内射冒白浆| 亚洲狠狠插狠狠搞狠狠摸| 欧美日本大白屁股大黑逼操逼视频| 午夜性福福利视频一区二区三区| 久久久国产了楼凤| 无码毛片一区二区本码视频| 爱爱视频小抽插动漫| 无码av一区二区大桥久未| 少妇被黑人入侵在线观看| 国产色哟哟精选在线播放| 九九视频这里只有精品| 大鸡巴日小美女明星的BB| 大鸡扒干美女BB直流水| 国产欧美亚洲一区二区三| 日本成人精品一区二区三区| 日韩中文字幕一区二区高清| 日韩激情精品久久久一区二区| 无码中文字幕免费一区二区三区| 三级片在线无码播放| 免费男人和女人黄片| 男生和女人靠逼视频| av人摸人人人澡人人超| 欧美 日本 亚洲 国产| 亚洲 欧美 日韩 主播| 欧美大鸡巴插入骚b| 午夜无码a级毛片| 亚洲天堂成年人在线视频| 中文字幕一区二区日韩精品蜜臂| 视频一区视频二区制服丝袜| 男人的天堂久久久久久久| 日韩亚洲AV无码一区二区不卡| 非洲男生操男生屁眼视频| 鸡巴插骚逼真舒服|